Human system cells molecular structure illustration and doctor hold vaccine

Pesquisador: ‘Cometemos um grande erro’ na vacina COVID-19

A pesquisa demonstra um enorme problema com todas as vacinas COVID-19.

HISTÓRIA EM RESUMO

  • O imunologista canadense e pesquisador de vacinas Byram Bridle, Ph.D., obteve acesso ao estudo de biodistribuição da Pfizer da agência reguladora japonesa. A pesquisa demonstra um enorme problema com todas as vacinas COVID-19
  • A suposição com a qual os desenvolvedores de vacinas têm trabalhado é que o mRNA nas vacinas permaneceria principalmente dentro e ao redor do local de vacinação. Os dados da Pfizer, no entanto, mostram que o mRNA e a proteína spike subsequente são amplamente distribuídos no corpo em poucas horas
  • Este é um problema sério, pois a proteína spike é uma toxina que causa danos cardiovasculares e neurológicos. Também tem toxicidade reprodutiva, e os dados de biodistribuição da Pfizer mostram que se acumula nos ovários das mulheres
  • Uma vez na circulação sanguínea, a proteína spike se liga aos receptores de plaquetas e às células que revestem seus vasos sanguíneos. Quando isso acontece, pode fazer com que as plaquetas se aglomerem, resultando em coágulos sanguíneos e/ou causar sangramento anormal
  • Os documentos da Pfizer enviados à Agência Europeia de Medicamentos também mostram que a empresa não seguiu as práticas de gerenciamento de qualidade padrão do setor durante os estudos de toxicologia pré-clínica e que os principais estudos não atenderam aos padrões de boas práticas laboratoriais

Quanto mais aprendemos sobre as vacinas COVID-19, pior elas parecem. Em uma entrevista recente[1] com Alex Pierson (acima), o imunologista canadense e pesquisador de vacinas Byram Bridle, Ph.D., lançou uma bomba da verdade chocante que imediatamente se tornou viral, apesar de ser censurada pelo Google.

Ele também foi apresentado em uma verificação de “fatos” pelo Politifact do Instituto Poynter,[2] que declarou as descobertas de Bridle como “falsas” após entrevistar o Dr. Drew Weissman,[3] um cientista da UPenn que é creditado por ajudar a criar a tecnologia que permite que as vacinas de mRNA COVID funcionem. Mas, como você pode ver abaixo, ao contrário de Bridle, o Politifact negligenciou ir além de entrevistar alguém com uma participação tão grande no sucesso da vacina.

Em 2020, a Bridle recebeu um subsídio do governo de US$ 230.000 para pesquisa sobre o desenvolvimento de vacinas contra a COVID . Como parte dessa pesquisa, ele e uma equipe de cientistas internacionais solicitaram um acesso ao Freedom of Information Act (FOIA) ao estudo de biodistribuição da Pfizer da agência reguladora japonesa. A pesquisa,[4] [5]anteriormente inédita, demonstra um enorme problema com todas as vacinas COVID-19.

“Cometemos um grande erro”,  diz Bridle. “ Pensamos que a proteína spike era um ótimo antígeno-alvo; nunca soubemos que a própria proteína spike era uma toxina e uma proteína patogênica. Então, ao vacinar as pessoas, estamos inadvertidamente inoculando-as com uma toxina.”

A Pfizer omitiu os estudos de segurança padrão da indústria

Além disso, TrialSite News relata[6] que os documentos da Pfizer submetidos à Agência Europeia de Medicamentos [EMA] revelam que a empresa “não seguiu as práticas de gerenciamento de qualidade padrão da indústria durante os estudos de toxicologia pré-clínica … ).”

Não foram realizados estudos de toxicidade reprodutiva nem de genotoxicidade (mutação de DNA), ambos considerados críticos no desenvolvimento de um novo medicamento ou vacina para uso humano. Os problemas que estão surgindo agora são muito importantes, pois alteram significativamente a análise de risco-benefício subjacente à autorização de uso emergencial das vacinas. Conforme relatado pelo TrialSite News:[7]

“Recentemente, houve especulações sobre possíveis sinais de segurança associados às vacinas de mRNA COVID-19. Muitas reações incomuns, prolongadas ou tardias foram relatadas, e muitas vezes elas são mais pronunciadas após a segunda injeção.

As mulheres relataram alterações na menstruação após tomar vacinas de mRNA. Problemas com a coagulação do sangue (coagulação) – que também são comuns durante a doença COVID-19 – também são relatados. No caso da vacina Pfizer COVID mRNA, esses documentos recém-revelados levantam questões adicionais sobre os riscos de genotoxicidade e toxicidade reprodutiva deste produto.

Os estudos padrão projetados para avaliar esses riscos não foram realizados em conformidade com os padrões de pesquisa empíricos aceitos. Além disso, em estudos-chave projetados para testar se a vacina permanece perto do local da injeção ou viaja por todo o corpo, a Pfizer nem usou a vacina comercial (BNT162b2), mas confiou em um mRNA ‘substituto’ produzindo a proteína luciferase.

Essas novas divulgações parecem indicar que os EUA e outros governos estão realizando um programa de vacinação em massa com uma vacina experimental incompletamente caracterizada.

Certamente é compreensível por que a vacina foi levada às pressas para uso como um produto experimental sob autoridade de uso emergencial, mas essas novas descobertas sugerem que os problemas de testes de qualidade de rotina foram negligenciados na pressa de autorizar o uso.

As pessoas agora estão recebendo injeções com uma vacina baseada em terapia genética de mRNA, que produz a proteína spike SARS-CoV-2 em suas células, e a vacina também pode estar entregando o mRNA e produzindo proteína spike em órgãos e tecidos não intencionais (que podem incluir ovários).”

Proteína de pico tóxico entra na circulação sanguínea

A suposição com a qual os desenvolvedores de vacinas têm trabalhado é que o mRNA nas vacinas (ou DNA no caso das vacinas da Johnson & Johnson e da AstraZeneca) permaneceria principalmente dentro e ao redor do local da vacinação, ou seja, seu músculo deltóide, com uma pequena quantidade drenando para os linfonodos locais.[8]

Os dados da Pfizer, no entanto, mostram que esse não é o caso. Usando mRNA programado para produzir a proteína luciferase, bem como mRNA marcado com um marcador radioativo, a Pfizer mostrou que a maioria do mRNA permanece inicialmente perto do local da injeção, mas em poucas horas se torna amplamente distribuído no corpo.[9]

Sabemos há muito tempo que a proteína spike é uma proteína patogênica. É uma toxina. Pode causar danos em nosso corpo se entrar em circulação.
— Dr. Byram Bridle
 

O mRNA entra na corrente sanguínea e se acumula em vários órgãos, principalmente no baço, medula óssea, fígado, glândulas supra-renais e, nas mulheres, nos ovários. A proteína spike também viaja para o coração, cérebro e pulmões, onde sangramento e/ou coágulos sanguíneos podem ocorrer como resultado, e é expelida no leite materno.

Isso é um problema, porque em vez de instruir suas células musculares a produzir a proteína spike (o antígeno que desencadeia a produção de anticorpos), a proteína spike está realmente sendo produzida dentro das paredes dos vasos sanguíneos e vários órgãos, onde pode causar muitos danos. .

“É a primeira vez que os cientistas estão a par de ver para onde essas vacinas de RNA mensageiro [mRNA] vão após a vacinação”,  disse Bridle a Pierson.[10]

“É uma suposição segura que permaneça no músculo do ombro? A resposta curta é: absolutamente não. É muito desconcertante… Já sabemos há muito tempo que a proteína spike é uma proteína patogênica.

É uma toxina. Pode causar danos ao nosso corpo se entrar em circulação… A proteína spike por si só é quase inteiramente responsável pelos danos ao sistema cardiovascular, se entrar em circulação.”

A proteína Spike é o problema

De fato, por muitos meses, sabemos que os piores sintomas de COVID-19 grave, problemas de coagulação do sangue em particular, são causados ​​pela proteína spike do vírus. Como tal, parecia realmente arriscado instruir as células do corpo a produzir a mesma coisa que causa problemas graves.

Bridle cita pesquisas que mostram que animais de laboratório injetados com proteína de pico purificada do SARS-CoV-2 diretamente em sua corrente sanguínea desenvolveram problemas cardiovasculares e danos cerebrais.

Assumir que a proteína spike não entraria no sistema circulatório foi um “erro grave”, de acordo com Bridle, que chama os dados japoneses de “evidência clara” de que a vacina e a proteína spike produzida por ela entram na corrente sanguínea e acumula nos órgãos vitais. Bridle também cita pesquisas recentes mostrando que a proteína spike permaneceu na corrente sanguínea de humanos por 29 dias.

Uma vez na circulação sanguínea, a proteína spike se liga aos receptores de plaquetas e às células que revestem seus vasos sanguíneos. Conforme explicado por Bridle, quando isso acontece, uma de várias coisas pode ocorrer:

  1. Pode fazer com que as plaquetas se aglomerem – as plaquetas, também conhecidas como trombócitos, são células especializadas no sangue que param de sangrar. Quando há danos nos vasos sanguíneos, eles se aglomeram para formar um coágulo sanguíneo. É por isso que temos visto distúrbios de coagulação associados ao COVID-19 e às vacinas
  2. Pode causar sangramento anormal
  3. Em seu coração, pode causar problemas cardíacos
  4. Em seu cérebro, pode causar danos neurológicos

É importante ressaltar que as pessoas que foram vacinadas contra o COVID-19 absolutamente não devem doar sangue, visto como a vacina e a proteína spike são transferidas. Em pacientes frágeis que recebem o sangue, o dano pode ser letal.

As mulheres que amamentam também precisam saber que tanto a vacina quanto a proteína spike estão sendo expelidas no leite materno, e isso pode ser letal para seus bebês. Você não está transferindo anticorpos. Você está transferindo a vacina em si, bem como a proteína spike, o que pode resultar em sangramento e/ou coágulos sanguíneos em seu filho. Tudo isso também sugere que, para indivíduos com baixo risco de COVID-19, crianças e adolescentes em particular, os riscos dessas vacinas superam em muito os benefícios.

A proteína do pico e a coagulação do sangue

Em notícias relacionadas, o Dr. Malcolm Kendrick postou um artigo[11] em seu site em 3 de junho de 2021, no qual discute as ligações entre a proteína de pico SARS-CoV-2 e vasculite, um termo médico que se refere à inflamação (“ite” ) no seu sistema vascular, que é composto pelo seu coração e vasos sanguíneos.

Existem muitos tipos diferentes de vasculite, incluindo doença de Kawasaki, síndrome antifosfolípide, artrite reumatóide, esclerodermia e doença de Sjogren. De acordo com Kendrick, todos eles têm duas coisas em comum:[12]

1. Seu corpo, por algum motivo, começa a atacar o revestimento dos vasos sanguíneos, causando danos e inflamação – O “porquê” pode diferir de um caso para outro, mas em todos os casos, seu sistema imunológico identifica algo estranho no revestimento de o vaso sanguíneo, fazendo com que ele ataque. O ataque causa danos ao revestimento, o que resulta em inflamação.

Coágulos sanguíneos são um resultado comum e podem ocorrer porque as plaquetas se aglomeram em resposta ao dano da parede do vaso ou porque seu mecanismo de coagulação foi comprometido. Seu sistema anticoagulante mais poderoso é o glicocálice, a camada protetora de glicoproteínas que reveste os vasos sanguíneos.

Entre muitas outras coisas, o glicocálice contém uma grande variedade de fatores anticoagulantes, incluindo inibidor do fator tecidual, proteína C, óxido nítrico e antitrombina. Também modula a adesão de plaquetas ao endotélio. Quando os coágulos sanguíneos bloqueiam completamente um vaso sanguíneo, você acaba com um derrame ou um ataque cardíaco.

Uma redução na contagem de plaquetas, conhecida como trombocitopenia, é um sinal confiável de que coágulos sanguíneos estão se formando em seu sistema, pois as plaquetas estão sendo usadas no processo. A trombocitopenia é um efeito colateral comumente relatado das vacinas COVID-19, assim como coágulos sanguíneos, derrames e ataques cardíacos letais – todos apontando para proteínas de pico que causam danos vasculares.

2.Eles aumentam significativamente o risco de morte, em alguns casos aumentando a mortalidade em 50 vezes em comparação com pessoas que não têm essas condições.

A mensagem que Kendrick entrega para casa é que “Se você danificar o revestimento das paredes dos vasos sanguíneos, é muito mais provável que se formem coágulos sanguíneos. Muitas vezes, o dano é causado pelo ataque do sistema imunológico, danificando as paredes dos vasos sanguíneos e removendo vários dos mecanismos anti-coagulação”. O resultado final pode ser letal, e essa cadeia de eventos é exatamente o que essas vacinas COVID-19 estão colocando em ação.

Proteína de pico SARS-CoV-2 pode danificar a função mitocondrial

Outras pesquisas sugerem que a proteína spike SARS-CoV-2 pode ter um sério impacto na função mitocondrial, o que é imperativo para uma boa saúde, imunidade inata e prevenção de doenças de todos os tipos.

Quando a proteína spike interage com o receptor ACE2, ela pode interromper a sinalização mitocondrial, induzindo assim a produção de espécies reativas de oxigênio e estresse oxidativo. Se o dano for grave o suficiente, pode ocorrer morte celular descontrolada, que por sua vez vaza DNA mitocondrial (mtDNA) em sua corrente sanguínea.[13]

Além de ser detectado em casos envolvendo lesão tecidual aguda, ataque cardíaco e sepse, o mtDNA de circulação livre também demonstrou contribuir para uma série de doenças crônicas, incluindo síndrome da resposta inflamatória sistêmica ou SIRS, doença cardíaca, insuficiência hepática, infecção por HIV, doença reumatóide artrite e certos tipos de câncer.[14] Conforme explicado em “COVID-19: uma perspectiva mitocondrial”:[15]

“Além de seu papel na produção de energia, as mitocôndrias são cruciais para… imunidade inata, geração de espécies reativas de oxigênio (ROS) e apoptose; todos eles são importantes na patogênese do COVID-19. As mitocôndrias disfuncionais predispõem ao estresse oxidativo e à perda da função e vitalidade celular. Além disso, o dano mitocondrial leva a… inflamação inapropriada e persistente.

SARS coronavírus 2 (SARS-CoV-2) … entra na célula ligando-se aos receptores da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) na superfície celular … Após a infecção, há internalização e regulação negativa dos receptores ACE2.

No endotélio vascular, o ACE2 realiza a conversão da angiotensina II em angiotensina (1-7). Assim, uma baixa atividade de ACE2 subsequente à infecção por SARS-CoV-2 leva a um desequilíbrio no sistema renina-angiotensina com excesso relativo de angiotensina II.

A angiotensina II através da ligação aos seus receptores do tipo 1 exerce efeitos pró-inflamatórios, vasoconstritores e pró-trombóticos, enquanto a angiotensina (1-7) tem efeitos opostos… Além disso, a angiotensina II aumenta a geração de EROs citoplasmáticas e mitocondriais levando ao estresse oxidativo.

O aumento do estresse oxidativo pode levar à disfunção endotelial e agravar a inflamação sistêmica e local, contribuindo assim para lesão pulmonar aguda, tempestade de citocinas e trombose observada na doença grave de COVID-19.

Um algoritmo recente mostrou que a maioria dos RNAs genômicos e estruturais do SARS-CoV-2 são direcionados para a matriz mitocondrial. Assim, parece que o SARS-CoV-2 sequestra a maquinaria mitocondrial para seu próprio benefício, incluindo a biogênese do DMV. A manipulação das mitocôndrias pelo vírus pode levar à disfunção mitocondrial e ao aumento do estresse oxidativo, levando à perda da integridade mitocondrial e à morte celular…

A fissão mitocondrial permite a remoção da porção danificada de uma mitocôndria a ser eliminada pela mitofagia (uma forma especial de autofagia). Estudos metabolômicos sugerem que o SARS-CoV-2 inibe a mitofagia. Assim, há acúmulo de mitocôndrias danificadas e disfuncionais. Isso não apenas leva a uma resposta prejudicada do MAVS [sinalização antiviral mitocondrial], mas também agrava a inflamação e a morte celular”.

O autor, Pankaj Prasun, aponta que o impacto do vírus nas mitocôndrias ajuda a explicar por que o COVID-19 é muito mais mortal para idosos, obesos e pessoas com diabetes, pressão alta e doenças cardíacas.

Todos esses fatores de risco têm algo em comum: estão todos associados à disfunção mitocondrial. Se suas mitocôndrias já estiverem disfuncionais, o vírus SARS-CoV-2 pode nocautear mais facilmente mais mitocôndrias, resultando em doenças graves e morte.

A proteína Spike é uma arma biológica

Em minha entrevista com Seneff e Mikovits, ambos enfatizaram que o principal perigo – tanto no COVID-19 quanto nas vacinas – é a própria proteína spike. No entanto, enquanto a proteína spike encontrada no vírus é ruim, a proteína spike que seu corpo produz em resposta à vacina é muito pior. Por quê?

Porque o mRNA sintético da vacina foi programado para instruir suas células a produzir uma proteína spike não natural e geneticamente modificada. Alterações específicas o tornam muito mais tóxico do que o encontrado no próprio vírus. Mikovits chega ao ponto de chamar a proteína spike de uma arma biológica, pois é um agente causador de doenças que destrói a imunidade inata e esgota a capacidade das células natural killer (NK) de determinar quais células estão infectadas e quais não estão.

Em suma, quando você recebe a vacina COVID-19, está sendo injetado com um agente que instrui seu corpo a produzir a arma biológica em suas próprias células. Isso é o mais diabólico possível.

Em seu artigo, “ Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVI D-19 ”, publicado no International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research em colaboração com o Dr. Greg Nigh, [16] Seneff explica por que a proteína spike não natural é tão problemática.

Em resumo, normalmente, a proteína spike em um vírus colapsa sobre si mesma e cai na célula assim que se liga ao receptor ACE2. A proteína spike induzida pela vacina não faz isso. Em vez disso, ele permanece aberto e permanece ligado ao receptor ACE2, desativando-o e causando uma série de problemas que levam ao comprometimento cardíaco, pulmonar e imunológico.

Além disso, porque o código de RNA foi enriquecido com guaninas (Gs) e citosinas (Cs) extras e configurado como se fosse uma molécula de RNA mensageiro humano pronta para produzir proteína adicionando uma cauda poliA, a sequência de RNA da proteína spike na vacina parece que é parte bactéria,[17]parte humana[18] e parte viral ao mesmo tempo.

Também há evidências sugerindo que a proteína spike SARS-CoV-2 pode ser um príon, o que é mais uma notícia muito ruim, principalmente no que se refere à proteína spike induzida por vacina. Os príons são proteínas de membrana e, quando se dobram incorretamente, formam cristais no citoplasma, resultando em doença priônica.

Como o mRNA nas vacinas foi modificado para expelir quantidades muito altas de proteína spike (muito maior que a do vírus real), o risco de acúmulo excessivo no citoplasma é alto. E, como a proteína spike não entra na membrana da célula, há um alto risco de se tornar problemática se realmente funcionar como um príon.

Lembre-se, a pesquisa citada por Bridle no início deste artigo descobriu que a proteína spike se acumula no baço, entre outros lugares. A doença de Parkinson é uma doença de príons que foi rastreada até príons originados no baço, que então viajam até o cérebro através do nervo vago. Da mesma forma, é bem possível que as vacinas COVID-19 possam promover o Parkinson e outras doenças de príons humanos, como o Alzheimer.

Quais são as soluções?

Embora tudo isso seja altamente problemático, há ajuda. Conforme observado por Mikovits, os remédios para as doenças que podem se desenvolver após a vacinação incluem:

  • Tratamentos com hidroxicloroquina e ivermectina. A ivermectina parece particularmente promissora, pois na verdade se liga à proteína spike. Por favor, ouça a entrevista que Brett Weinstein fez com o Dr. Pierre Kory,[19] um dos colaboradores do Dr. Paul Marik
  • Terapia antirretroviral de baixa dose para reeducar seu sistema imunológico
  • Interferons de baixa dose, como Paximune, desenvolvido pelo pesquisador de interferons Dr. Joe Cummins, para estimular seu sistema imunológico
  • Peptídeo T (um inibidor de entrada do HIV derivado da proteína gp120 do envelope do HIV; bloqueia a ligação e a infecção de vírus que usam o receptor CCR5 para infectar células)
  • Cannabis, para fortalecer as vias do interferon Tipo I
  • Dimetilglicina ou betaína (trimetilglicina) para aumentar a metilação, suprimindo assim os vírus latentes
  • Silimarina ou cardo de leite para ajudar a limpar o fígado

Do meu ponto de vista, acredito que a melhor coisa que você pode fazer é construir seu sistema imunológico inato. Para fazer isso, você precisa se tornar metabolicamente flexível e otimizar sua dieta. Você também deve certificar-se de que seu nível de vitamina D esteja otimizado entre 60 ng/mL e 80 ng/mL (100 nmol/L a 150 nmol/L), idealmente por meio de exposição solar sensata. A luz do sol também tem outros benefícios além de produzir vitamina D.

Use a alimentação com restrição de tempo e coma todas as refeições do dia dentro de uma janela de seis a oito horas. Evite todos os óleos vegetais e alimentos processados. Concentre-se em alimentos orgânicos certificados para minimizar sua exposição ao glifosato e inclua muitos alimentos ricos em enxofre para manter suas mitocôndrias e lisossomos saudáveis. Ambos são importantes para a limpeza de detritos celulares, incluindo essas proteínas spike. Você também pode aumentar seu sulfato tomando banhos de sal Epsom.

Para combater a toxicidade da proteína spike, você deve otimizar a autofagia, que pode ajudar a digerir e remover as proteínas spike. A alimentação com restrição de tempo aumentará a autofagia, enquanto a terapia de sauna, que aumenta as proteínas de choque térmico, ajudará a redobrar proteínas mal dobradas e também marcar proteínas danificadas e direcioná-las para remoção. É importante que sua sauna esteja quente o suficiente (cerca de 170 graus Fahrenheit) e não tenha campos magnéticos ou elétricos altos.

Publicado originalmente em 14 de junho de 2021 no Mercola.com

Referências

As opiniões expressas neste artigo são as opiniões do autor e não refletem necessariamente as opiniões do Epoch Times.

Este artigo é uma tradução do portal Epoch Times

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